تواصل خاص
تواصل خاص
تواصل خاص
معلومات المنتج للأطباء

AMS 800™

نظام مصرّة بولية اصطناعية قابل للزرع لبعض الرجال المصابين بسلس البول الإجهادي بعد جراحة البروستاتا. يحدد الطبيب المختص مدى الملاءمة بعد تقييم شامل.

  • مصرّة بولية اصطناعية قابلة للزرع
  • تشغيل يتحكم به المريض
  • اختيار وتدريب بإشراف الطبيب المختص
طلب معلومات تقنية استعراض الدعم المتاح للإجراء الجراحي
AMS 800

AMS 800

تعرّف على العلاقة بين American Medical Systems ‏(AMS) وعائلة المنتج وBoston Scientific.

دليل علامة AMS

معلومات المنتج

معلومات معتمدة لدعم التقييم المهني.

01

تنسيق التوريد

تنظيم يتوافق مع موعد الإجراء المخطط.

02

التحضير للإجراء

تنسيق المتطلبات التقنية والتنظيمية قبل الإجراء.

03

الوثائق

الوصول إلى الموارد التقنية المعتمدة الحالية.

04
مسار دعم المنتج
AMS 800

AMS 800

نظرة عامة على المنتج

إدارة التحكم البولي بنظام هيدروليكي يشغّله المريض

AMS 800™ نظام مصرّة بولية اصطناعية قابل للزرع لبعض الرجال المصابين بسلس البول الإجهادي الناتج عن ضعف المصرّة بعد جراحة البروستاتا.

يشمل تقييم الملاءمة سبب السلس وشدته وحالة الإحليل والأنسجة والقدرة اليدوية ومخاطر العدوى والعلاجات السابقة.

تدعم Luvi Health المختصين بمعلومات المنتج وتنسيق التوريد وإتاحة الوثائق التقنية المعتمدة.

مكوّنات النظام

مكوّنات AMS 800™ ووظائفها في التحكم الهيدروليكي بالضغط

مكوّن نظام AMS 800مكوّن نظام AMS 800مكوّن نظام AMS 800مكوّن نظام AMS 800مكوّن نظام AMS 800

01

الكُفّة

مكوّن للضغط المضبوط حول الإحليل.

مكوّن نظام AMS 800

02

مضخة التحكم

تفعيل يتحكم به المريض وتوضع في الصفن.

مكوّن نظام AMS 800

03

بالون تنظيم الضغط

مكوّن لتنظيم الضغط هيدروليكياً.

مكوّن نظام AMS 800

04

أنابيب التوصيل

مسار مغلق للسائل داخل النظام.

مكوّن نظام AMS 800

05

النظام الكامل

تعمل المكونات معا ضمن بنية نظام متكاملة وموجهة للاستخدام الطبي المتخصص.

مكوّن نظام AMS 800
لماذا Luvi Health؟

دعم Luvi
في التحضير والتنسيق

01   التقييم الأولي

تُراجع الحاجة إلى المنتج والمتطلبات التنظيمية.

02   التحضير

يُنسق المنتج والوثائق والمسار قبل الموعد.

03   التنسيق التقني

يمكن تنسيق الجوانب التقنية ضمن النطاق المتفق عليه عند الحاجة.

04   متابعة الوثائق

يمكن متابعة الأسئلة المتعلقة بوثائق المنتج بعد الإجراء.

معلومات تقنية

اعتبارات سريرية عند تقييم النظام

يتطلب النظام تحديد استطباب فردي وخبرة جراحية وتدريباً واضحاً للمريض. وتبقى تعليمات الاستخدام الحالية وخطة المتابعة المرجع الأساسي.

  • 01 الاستطباب

    يُحدد فقط بعد تقييم طبي متخصص لكل حالة.

  • 02 عوامل المريض

    تُراعى البنية التشريحية والحالة الصحية والقدرات والتوقعات.

  • 03 تخطيط الإجراء

    يحدد الفريق المعالج المقاس والتقنية والتحضير.

  • 04 الوثائق

    تعليمات الاستخدام الرسمية الحالية والوثائق المعتمدة هي المرجع.

للمختصين في الرعاية الصحية

اطلب المعلومات التقنية والدعم التنسيقي الخاص بـ AMS 800™

تواصل مع فريقنا المختص لتنسيق التوريد والوصول إلى الموارد التقنية والدعم التنظيمي.
التحدث مع الفريق المختص
إرسال رسالة

معلومات طبية للمختصين

المحتوى الطبي والتقني في هذا القسم مخصص للمعلومات العامة لمختصي الرعاية الصحية، ولا يحل محل تعليمات استخدام المنتج أو الحكم السريري أو التقييم المهني. يجب أن يتولى مختصون صحيون مؤهلون تقييم اختيار المنتج واستخدامه السريري.

مراجعة التنبيه الطبي