Produktinformation für Ärzte

AMS 700™ CX

Dreiteiliges aufblasbares Penisprothesensystem für ausgewählte Behandlungspfade bei fortgeschrittener erektiler Dysfunktion. Die Eignung wird durch den behandelnden Facharzt anhand von Anatomie, Vorerkrankungen und Therapiezielen beurteilt.

  • Dreiteiliges aufblasbares System
  • Individuelle fachärztliche Auswahl
  • Technische Information und organisatorische Unterstützung
AMS 700 Produktfamilie · Produktansicht

AMS 700 Produktfamilie · Produktansicht

Erfahren Sie, wie American Medical Systems (AMS), diese Produktfamilie und Boston Scientific zusammenhängen.

AMS Markenleitfaden

Produktinformation

Freigegebene Informationen für die fachliche Bewertung.

01

Lieferkoordination

Abstimmung der Bereitstellung mit dem geplanten Eingriff.

02

Vorbereitung des Eingriffs

Abstimmung der technischen und organisatorischen Anforderungen.

03

Dokumentation

Zugang zu aktuellen freigegebenen technischen Unterlagen.

04
Produktunterstützungsprozess
AMS 700 Produktfamilie · Produktansicht

AMS 700 Produktfamilie · Produktansicht

Produktüberblick

AMS 700™ CX im Rahmen einer ärztlich geführten Therapieplanung

AMS 700™ CX gehört zu den dreiteiligen aufblasbaren Penisprothesensystemen. Es kann nach fachärztlicher Beurteilung bei ausgewählten Patienten erwogen werden, wenn konservative oder medikamentöse Behandlungen keine ausreichende Wirkung erzielen oder nicht geeignet sind.

Bei der Produktauswahl werden Anatomie, manuelle Fähigkeiten, Begleiterkrankungen, Erwartungen und die Erfahrung des Operationsteams gemeinsam berücksichtigt.

Luvi Health unterstützt medizinische Einrichtungen mit Produktinformationen, Lieferkoordination, Vorbereitung des Eingriffs und Zugang zu freigegebenen technischen Unterlagen.

Systemkomponenten

Zentrale Komponenten des AMS 700™ CX und ihre Funktion im System

Produktansicht der AMS 700 FamilieProduktansicht der AMS 700 FamilieProduktansicht der AMS 700 FamilieProduktansicht der AMS 700 FamilieProduktansicht der AMS 700 Familie

01

Zylinder

Implantatkomponenten in den Schwellkörpern.

Produktansicht der AMS 700 Familie

02

Pumpe

Skrotal positionierte Bedienkomponente.

Produktansicht der AMS 700 Familie

03

Reservoir

Komponente für das Flüssigkeitsmanagement.

Produktansicht der AMS 700 Familie

04

Verbindungen

Schläuche für den Flüssigkeitstransfer.

Produktansicht der AMS 700 Familie

05

Komplettsystem

Alle Komponenten arbeiten zusammen, um eine integrierte, funktionale und ingenieurorientierte Systemstruktur zu schaffen.

Produktansicht der AMS 700 Familie
Warum Luvi Health?

Luvi-Unterstützung
bei Vorbereitung und Koordination

01   Vorabklärung

Produktbedarf und organisatorische Anforderungen werden geprüft.

02   Vorbereitung

Produkt, Unterlagen und Ablauf werden vor dem Termin abgestimmt.

03   Technische Begleitung

Bei Bedarf werden technische Fragen im vereinbarten Rahmen koordiniert.

04   Nachbereitung

Fragen zu Produktunterlagen können auch nach dem Eingriff geklärt werden.

Technische Information

Wichtige Aspekte der Produktbewertung

Diese Angaben dienen der allgemeinen fachlichen Orientierung. Für Indikationen, Kontraindikationen, Implantation und technische Spezifikationen sind stets die aktuelle offizielle Gebrauchsanweisung und die fachärztliche Beurteilung maßgeblich.

  • 01 Indikation

    Nur nach individueller fachärztlicher Beurteilung.

  • 02 Patientenfaktoren

    Anatomie, Vorerkrankungen, Fähigkeiten und Erwartungen werden berücksichtigt.

  • 03 Eingriffsplanung

    Größe, Technik und Vorbereitung werden vom Behandlungsteam festgelegt.

  • 04 Dokumentation

    Aktuelle offizielle Gebrauchsanweisung und freigegebene Unterlagen sind maßgeblich.

Für medizinische Fachkreise

Technische Informationen und organisatorische Unterstützung zum AMS 700™ CX anfragen

Kontaktieren Sie das Luvi-Health-Team für Lieferkoordination, Vorbereitung des Eingriffs und freigegebene technische Dokumentation.
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Medizinische Fachinformation

Die medizinischen und technischen Inhalte in diesem Bereich dienen der allgemeinen Information von medizinischem Fachpersonal und ersetzen weder die offizielle Gebrauchsanweisung noch die klinische Beurteilung oder fachliche Bewertung. Produktauswahl und klinische Anwendung müssen durch qualifiziertes medizinisches Fachpersonal beurteilt werden.

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