Produktinformation für Ärzte

AMS 800™

Implantierbares System eines künstlichen Harnschließmuskels für ausgewählte Männer mit Belastungsharninkontinenz nach einem Eingriff an der Prostata. Die Eignung wird individuell fachärztlich beurteilt.

  • Implantierbarer künstlicher Harnschließmuskel
  • Patientengesteuerte Aktivierung
  • Fachärztliche Auswahl und Schulung
AMS 800™

Produktinformation

Freigegebene Informationen für die fachliche Bewertung.

01

Lieferkoordination

Abstimmung der Bereitstellung mit dem geplanten Eingriff.

02

Vorbereitung des Eingriffs

Abstimmung der technischen und organisatorischen Anforderungen.

03

Dokumentation

Zugang zu aktuellen freigegebenen technischen Unterlagen.

04
Produktunterstützungsprozess
AMS 800™
Produktüberblick

Kontinenzmanagement mit einem patientengesteuerten hydraulischen System

AMS 800™ ist ein implantierbarer künstlicher Harnschließmuskel für ausgewählte Männer mit Belastungsharninkontinenz infolge einer Schließmuskelschwäche nach einem Prostataeingriff.

Für die Eignung sind unter anderem Ursache und Ausmaß der Inkontinenz, Gewebe- und Harnröhrensituation, manuelle Fähigkeiten, Infektionsrisiken und vorausgegangene Behandlungen relevant.

Luvi Health unterstützt Fachkreise mit Produktinformation, Lieferkoordination und Zugang zu freigegebenen technischen Unterlagen.

Systemkomponenten

Komponenten des AMS 800™ und ihre Aufgaben bei der hydraulischen Drucksteuerung

AMS 800™ system component AMS 800™ control component AMS 800™ reservoir component AMS 800™ connection component AMS 800™ complete system

01

Manschette

Komponente zur kontrollierten Kompression der Harnröhre.

02

Kontrollpumpe

Patientengesteuerte Aktivierung im Skrotum.

03

Druckregulierender Ballon

Komponente zur hydraulischen Druckregulation.

04

Verbindungsschläuche

Geschlossener Flüssigkeitsweg im System.

05

Complete System

Alle Komponenten arbeiten zusammen, um eine integrierte, funktionale und ingenieurorientierte Systemstruktur zu schaffen.

Warum Luvi Health?

Luvi-Unterstützung
bei Vorbereitung und Koordination

01   Vorabklärung

Produktbedarf und organisatorische Anforderungen werden geprüft.

02   Vorbereitung

Produkt, Unterlagen und Ablauf werden vor dem Termin abgestimmt.

03   Technische Begleitung

Bei Bedarf werden technische Fragen im vereinbarten Rahmen koordiniert.

04   Nachbereitung

Fragen zu Produktunterlagen können auch nach dem Eingriff geklärt werden.

Technische Information

Klinische Gesichtspunkte bei der Systembewertung

Das System erfordert eine individuelle fachärztliche Indikationsstellung, operative Expertise und eine verständliche Patientenschulung. Maßgeblich sind die aktuelle Gebrauchsanweisung und Nachsorgeplanung.

  • 01 Indikation

    Nur nach individueller fachärztlicher Beurteilung.

  • 02 Patientenfaktoren

    Anatomie, Vorerkrankungen, Fähigkeiten und Erwartungen werden berücksichtigt.

  • 03 Eingriffsplanung

    Größe, Technik und Vorbereitung werden vom Behandlungsteam festgelegt.

  • 04 Dokumentation

    Aktuelle offizielle Gebrauchsanweisung und freigegebene Unterlagen sind maßgeblich.

Für medizinische Fachkreise

Technische Informationen und organisatorische Unterstützung zum AMS 800™

Kontaktieren Sie unser Fachteam für Lieferkoordination, technische Ressourcen und organisatorische Unterstützung.
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