Produktinformation für Ärzte

AMS 800™

Implantierbares System eines künstlichen Harnschließmuskels für ausgewählte Männer mit Belastungsharninkontinenz nach einem Eingriff an der Prostata. Die Eignung wird individuell fachärztlich beurteilt.

Implantierbarer künstlicher Harnschließmuskel
Patientengesteuerte Aktivierung
Fachärztliche Auswahl und Schulung

Technische Informationen anfragen Unterstützung bei der OP-Vorbereitung

AMS 800

Erfahren Sie, wie American Medical Systems (AMS), diese Produktfamilie und Boston Scientific zusammenhängen.

AMS Markenleitfaden

Produktinformation

Freigegebene Informationen für die fachliche Bewertung.

Lieferkoordination

Abstimmung der Bereitstellung mit dem geplanten Eingriff.

Vorbereitung des Eingriffs

Abstimmung der technischen und organisatorischen Anforderungen.

Dokumentation

Zugang zu aktuellen freigegebenen technischen Unterlagen.

AMS 800

Produktüberblick

Kontinenzmanagement mit einem patientengesteuerten hydraulischen System

AMS 800™ ist ein implantierbarer künstlicher Harnschließmuskel für ausgewählte Männer mit Belastungsharninkontinenz infolge einer Schließmuskelschwäche nach einem Prostataeingriff.

Für die Eignung sind unter anderem Ursache und Ausmaß der Inkontinenz, Gewebe- und Harnröhrensituation, manuelle Fähigkeiten, Infektionsrisiken und vorausgegangene Behandlungen relevant.

Luvi Health unterstützt Fachkreise mit Produktinformation, Lieferkoordination und Zugang zu freigegebenen technischen Unterlagen.

Systemkomponenten

Komponenten des AMS 800™ und ihre Aufgaben bei der hydraulischen Drucksteuerung

01

Manschette

Komponente zur kontrollierten Kompression der Harnröhre.

02

Kontrollpumpe

Patientengesteuerte Aktivierung im Skrotum.

03

Druckregulierender Ballon

Komponente zur hydraulischen Druckregulation.

04

Verbindungsschläuche

Geschlossener Flüssigkeitsweg im System.

05

Komplettsystem

Alle Komponenten arbeiten zusammen, um eine integrierte, funktionale und ingenieurorientierte Systemstruktur zu schaffen.

Warum Luvi Health?

Luvi-Unterstützung
bei Vorbereitung und Koordination

01 Vorabklärung

Produktbedarf und organisatorische Anforderungen werden geprüft.

02 Vorbereitung

Produkt, Unterlagen und Ablauf werden vor dem Termin abgestimmt.

03 Technische Begleitung

Bei Bedarf werden technische Fragen im vereinbarten Rahmen koordiniert.

04 Nachbereitung

Fragen zu Produktunterlagen können auch nach dem Eingriff geklärt werden.

Technische Information

Klinische Gesichtspunkte bei der Systembewertung

Das System erfordert eine individuelle fachärztliche Indikationsstellung, operative Expertise und eine verständliche Patientenschulung. Maßgeblich sind die aktuelle Gebrauchsanweisung und Nachsorgeplanung.

01 Indikation

Nur nach individueller fachärztlicher Beurteilung.
02 Patientenfaktoren

Anatomie, Vorerkrankungen, Fähigkeiten und Erwartungen werden berücksichtigt.
03 Eingriffsplanung

Größe, Technik und Vorbereitung werden vom Behandlungsteam festgelegt.
04 Dokumentation

Aktuelle offizielle Gebrauchsanweisung und freigegebene Unterlagen sind maßgeblich.

Für medizinische Fachkreise

Technische Informationen und organisatorische Unterstützung zum AMS 800™

Kontaktieren Sie unser Fachteam für Lieferkoordination, technische Ressourcen und organisatorische Unterstützung.

Mit dem Fachteam sprechen

Medizinische Fachinformation

Die medizinischen und technischen Inhalte in diesem Bereich dienen der allgemeinen Information von medizinischem Fachpersonal und ersetzen weder die offizielle Gebrauchsanweisung noch die klinische Beurteilung oder fachliche Bewertung. Produktauswahl und klinische Anwendung müssen durch qualifiziertes medizinisches Fachpersonal beurteilt werden.

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